Передовые достижения российских экспертов в области генетики, в том числе молодых исследователей, направленные на выяснение причин и разработку методов лечения социально значимых заболеваний, были продемонстрированы в Москве на двухдневной IV ежегодной конференции Московского общества медицинских генетиков. Мероприятие проходило на базе ФГБУ «НМИЦ колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России. Конференция была посвящена анализу последних результатов генетических исследований, применяемых для диагностики, профилактики и терапии онкологических, эндокринных, редких, а также других значимых для общества заболеваний. Особое внимание на конференции уделялось секции, где выступали молодые ученые, аспиранты и студенты.
«Доклады вызвали большой интерес. По моему мнению, все выступающие прекрасно справились со своими задачами», — отметила заместитель декана по научной работе Факультета фундаментальной медицины МГУ имени М.В. Ломоносова, ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава России и член президиума Российской ассоциации содействия науке Мария Воронцова. Она подчеркнула важность предоставления студентам и аспирантам максимально широких возможностей для выступлений на конференциях и крупных научных форумах, чтобы они могли лучше понимать, какие знания и навыки потребуются им в будущей профессии.
Мария Воронцова также отметила, что молодое поколение исследователей на данном мероприятии демонстрирует высокий уровень подготовки, свободно общаясь с опытными коллегами на профессиональном языке. «По тем тематикам, которые они освещали, они выступали как равноправные партнеры в диалоге с экспертами, задававшими вопросы», — подчеркнула она.
Кроме того, молодые специалисты получили шанс ознакомиться с научными достижениями сотрудников ведущих российских научных организаций. Мария Макарова, руководитель направления по онкогенетике и заместитель главы научно-медицинского отдела компании «Эвоген», а также врач-генетик Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава РФ, представила исследовательские проекты, проводимые в рамках столичной программы по полногеномному секвенированию. Исследование генетических мутаций у пациентов с впервые выявленными злокачественными образованиями проводится в Москве с 2021 года. В работу также вовлечены родственники таких пациентов, у которых, согласно результатам онкогенетического анализа, выявляются наследственные опухолевые синдромы, что свидетельствует о повышенном риске развития онкологических заболеваний.
«На данный момент собрана информация по более чем 5 тысячам полногеномных исследований среди онкобольных Москвы. Большая часть обследованных находится в возрастном диапазоне от 30 до 55 лет», — сообщила Макарова.